印医薬品メーカーのグレンマーク・ファーマシューティカルズは8日、米子会社のグレンマーク・ジェネリックスが提出した高血圧治療薬であるジェネリック版「テルミサルタン」の新薬簡略承認申請（ANDA）に対し、米国食品・医薬品局（FDA）が最終認可を下したと発表した。同社は「テルミサルタン」の米販売を直ちに...