印医薬品メーカーのグレンマーク・ファーマシューティカルズは10日、米子会社のグレンマーク・ジェネリックスが提出した経口避妊薬である「レボノルジェストレル・エチニルエストラジオール合剤」の新薬簡略承認申請（ANDA）に対し、米国食品・医薬品局（FDA）が最終認可を下したと発表した。「レボノルジェスト...