印医薬品メーカーのオーロビンド・ファーマは15日、同社が提出した抗菌薬である「セフィキシム」経口剤の簡略承認申請（ANDA）に対し、米国食品・医薬品局（FDA）が最終認可を下したと発表した。「セフィキシム」経口剤はルピン・ファーマシューティカルズ製「スプラックス」経口剤のジェネリック版。IMSヘル...