印医薬品メーカーのストライズ・アルコラボは15日、同社が提出した経口腸管洗浄剤の販売申請に対し、米国食品・医薬品局（FDA）が最終認可を下したと発表した。大腸の内視鏡検査前に使われるもので、IMSヘルスのデータによると、同種の経口腸管洗浄剤は米国内における売上が1年当たり約2億米ドル。同社は同剤をベ...