印医薬品メーカーのグレンマーク・ファーマシューティカルズは21日、米食品・医薬品局（FDA）が2016年12月にアンクレシュワル（グジャラート州）にある同社の原薬（API）工場を検査し、4件の不備を指摘したと発表した。同社は指摘された不備に対し、1月中に是正策を実施済み。同工場に関し、FDAとの間...