印医薬品メーカーのグレンマーク・ファーマシューティカルズは16日、多発性骨髄腫の治療に使われる新薬の“GBR1342”について、米食品・医薬品局（FDA）が第1相臨床試験の実施を承認したと発表した。同社は他の治療法を既に適用した患者を対象として、“GBR1342”の臨床試験を行う計画。同試験は2段...