印医薬品メーカーのグレンマーク・ファーマシューティカルズは28日、米食品・医薬品局（FDA）が11月6～11日にバディ工場（ヒマーチャルプラデシュ州）を検査し、7件の不備を指摘したと発表した。同社は指摘された不備について、包括的な是正策を準備しているところ。近日中に米FDAへ返答する予定だ。なお、...