印医薬品メーカーのバイオコンは22日、米食品・医薬品局（FDA）が17～21日、適正製造基準（GMP）に基づいて、ベンガルール（旧バンガロール）にある同社の原薬工場を査察したと発表した。米FDAによる不備の指摘はなし。同社の広報担当者は、「査察が無事に終了したのは、GMPの順守に対する当社の強いコ...