抗がん剤のバイオ後続品、欧州委が認可 バイオコン

 印医薬品メーカーのバイオコンは19日、同社とマイランが共同開発した抗がん剤の「オギブリ」について、欧州委員会の認可が得られたと発表した。欧州医薬品庁(EMA)のヒト用医薬品委員会(CHMP)による認可の推奨を受けたもの。「オギブリ」はロシュが製造/販売している「ハーセプチン(トランスツズマブ)」の...
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